BCSC 11 · Lens and Cataract
Ch.7 Preoperative Considerations for Cataract Surgery and Improving Refractive Outcomes 白內障手術術前考量與改善屈光結果
圖片與延伸閱讀
EyeWiki(美國眼科醫學會)
EyeRounds(愛荷華大學)
課本重點整理
螢光=考過(後附題號)紅框=易錯陷阱粗體數字=門檻值
一、IOL 的基本特性
重點提要
- 現代 intraocular lens(IOL,人工水晶體)通常為 acrylic(壓克力)或 silicone(矽膠)材質、可折疊可注射、biconvex aspheric optic(雙凸非球面光學部)+ square posterior edge(方形後緣)。p.101
- 約 40% 白內障病人術前角膜弧度散光 ≥ 1.00 D;> 85% 成人的 posterior corneal astigmatism(後角膜散光)帶來 against-the-rule(ATR,逆規)角膜散光。p.101, p.108–109
Table 7-1 Modern IOL Characteristics(現代 IOL 特性)
| Characteristic(特性) | Benefit(好處) |
|---|---|
| Foldable(可折疊) | Allows for a smaller incision(可用較小切口) |
| Injectable(可注射) | Minimizes IOL exposure to ocular surface contamination(減少 IOL 接觸眼表汙染) |
| Aspheric optic(非球面光學部) | Improves contrast sensitivity by minimizing spherical aberration(藉由減少球面像差改善對比敏感度) |
| Square posterior optic edge(方形後光學緣) | Minimizes PCO(減少後囊混濁) |
| Biconvex optic(雙凸光學部) | Allows for a thinner optic (and a smaller incision)(光學部較薄,切口也較小) |
| Acrylic or silicone material(壓克力或矽膠材質) | Higher index of refraction allows for thinner optic(屈光指數較高,光學部可較薄) |
出處 p.102
材質
- Foldable IOL 可用較小切口,減少手術誘發角膜散光與術後傷口併發症;injectable IOL(手動裝入推注匣或廠商預裝)減少 IOL 接觸眼表汙染。p.102
- Silicone 屬 hydrophobic(疏水性);acrylic 可為 hydrophobic 或 hydrophilic(親水性);兩者皆適用於大多數病人Q1415。p.102
- Silicone oil(矽油)可能黏附在 silicone IOL 表面 → 日後可能需 vitrectomy + silicone oil 的病人(如 proliferative diabetic retinopathy(PDR,增殖性糖尿病視網膜病變)、對側眼曾 retinal detachment(視網膜剝離)),醫師可能偏好其他材質。矽油眼白內障手術應避免以過量 ophthalmic viscosurgical device(OVD,眼用黏彈劑)或高 BSS 灌流壓使眼球加壓;前房過度填充 OVD 時矽油可經懸韌帶裂隙移動,可用低流量灌流或降低 aspiration rate 對抗;silicone IOL 在矽油眼為禁忌(BCSC 11 p.251)Q1311 Q1332。p.102; BCSC 11 p.251
- Hydrophilic acrylic IOL 術後 optic calcification(光學部鈣化)與接觸 air 或 gas 有關;日後需術中用氣體的手術(如 endothelial keratoplasty(角膜內皮移植)、vitrectomy)可能宜考慮其他材質。此混濁 Nd:YAG capsulotomy 無效,可能需取出 IOLQ1415 Q1347。p.102–103
- 葡萄膜炎眼不建議植入 silicone IOL(發炎沉積物可能聚集於鏡面),常改用放入囊袋、耐受良好的 acrylic PCIOL(BCSC 11 p.249);外傷後選 IOL 時,有葡萄膜炎病史者偏好 hydrophobic acrylic 而非 silicone(BCSC 11 p.254)Q1340。BCSC 11 p.249, p.254
光學設計
- 光學部由早期 plano-convex(平凸)演進為 biconvex;square posterior optic edge 阻擋細胞移行到光學部後方 → 減少 PCOQ1425 Q1413。p.103
- BCSC 11 第 11 章:IOL 設計現被視為影響 PCO 的主要因素,材質影響較小(modest):hydrogel IOL 最高,其次 PMMA、silicone,hydrophobic acrylic 最低;延長使用術後 topical corticosteroid 或 NSAID,未有報告顯示 PCO 率有差異;nucleated bladder cells(Wedl cells)隔離於前後囊黏合邊緣間的封閉空間 → 甜甜圈狀 Soemmering ring(BCSC 11 p.207–209)Q1359 Q1413。BCSC 11 p.207–209
- 多數角膜帶有某程度正 spherical aberration。舊式 spherical IOL 再加上正球差 → 對比敏感度下降;新式 aspheric IOL 帶零或不同程度負球差(0 至 −0.27 μm)以抵銷角膜正球差、改善對比敏感度Q1415 Q1425。p.103
- 曾做 hyperopic laser in situ keratomileusis(H-LASIK,遠視雷射層狀角膜重塑術)或 photorefractive keratectomy(PRK,屈光性角膜切除術)的角膜常為負球差 → 應考慮零球差 IOL,以免加重既有負球差。p.103
- 任何眼睛中,帶正或負球差的 IOL 若 decentered(偏心)會誘發 coma(彗差)。p.103–104
濾光與特殊 IOL
- 幾乎所有現代 IOL 含 UV-absorbing chromophore(紫外線吸收色基)以保護視網膜。p.104
- Blue-light filtering(濾藍光)IOL(術中看起來偏黃):支持者認為可保護黃斑、降低 age-related macular degeneration(AMD,老年性黃斑部病變)風險;另有人認為無獲益證據,並擔心可能影響 circadian rhythm(晝夜節律)或 mesopic/scotopic vision(中間/暗視覺),但亦無確證。p.104
- 老花與散光矯正 IOL(multifocal、EDOF、accommodating、toric)使用率有上升趨勢。p.104
易錯陷阱
- 舊式 spherical IOL 增加正球差 → 對比敏感度下降;新式 aspheric IOL 為零或不同程度負球差,以抵銷角膜正球差、改善對比敏感度Q1415。p.103
- Silicone 為 hydrophobic;hydrophilic acrylic IOL 術後光學部鈣化與接觸 air 或 gas 有關,Nd:YAG capsulotomy 對此混濁無效Q1415 Q1347。p.102–103
- 日後可能需 vitrectomy + 矽油的病人(如 PDR、對側眼 RD),醫師可能偏好非 silicone 材質(p.102);矽油眼白內障手術應避免以過量 OVD 或高 BSS 灌流壓使眼球加壓;前房過度填充 OVD 時矽油可經懸韌帶裂隙移動,可用低流量灌流或降低 aspiration rate 對抗(BCSC 11 p.251)Q1311 Q1332。p.102; BCSC 11 p.251
- H-LASIK/PRK 術後角膜常為負球差 → 應考慮零球差 IOL,以免加重既有負球差。p.103
二、IOL 分類與老花矯正
Monofocal IOL(單焦人工水晶體)
- 單一焦平面清晰;許多病人雙眼皆目標 emmetropia(正視),看中距離/近距離需戴眼鏡。p.104
- 另一做法:最常見於術前近視或偏好不戴鏡看近者,雙眼皆植入以近視為目標的單焦 IOL(近視目標常在 −1.50 D 至 −3.00 D,依個人需求選擇),看遠需戴鏡。p.104
Pseudophakic monovision(人工水晶體單眼視)
- 以手術矯正老花的技術:兩眼設不同屈光目標,以提供較廣視程、減少對眼鏡的需求;通常 dominant eye(主視眼)目標 emmetropia,另一眼留一些近視Q1398 Q1614。p.104
- Modified monovision / mini-monovision(輕度單眼視):近視目標較溫和,例如 −0.50 至 −1.50 D;traditional monovision(傳統單眼視):−1.50 至 −2.50 DQ1373 Q1416。p.104
- BCSC 13:monovision 一詞通常指一眼(通常為主視眼)矯正看遠、另一眼看近;依近距需求,兩眼度數差目標為 1.25–2.50 D(BCSC 13 p.182)Q1614。BCSC 13 p.182
Multifocal IOL(MFIOL,多焦人工水晶體)
- 以 refractive(折射式)或 diffractive(繞射式)光學(或兩者合併)將光分成 ≥ 2 個焦點,兼顧遠與中/近距離;FDA 已核准多款(含 toric MFIOL 與一款 trifocal IOL),部分型號有不同 add。p.104–105
- 優點:減少依賴眼鏡。缺點:contrast sensitivity 下降(病人可能感覺視覺較暗)、glare/halos(眩光/光暈,尤其 mesopic/scotopic)、multiple images(多重影像)。p.105
- Lower-add MFIOL(近焦點離眼較遠)相較 higher-add 可能減少部分這些症狀Q1398。p.105
- Clinical Pearl:術前 hyperopia(遠視)者可能比術前 myopia(近視)者較不在意 MFIOL 的部分視覺干擾;醫師應向病人說明預期結果與限制,可用特殊同意流程Q1373。p.105
- 最適合眼部健康極佳者;有 amblyopia(弱視)、角膜病(如 dry eye)、視神經病(如 glaucoma)、黃斑病(如 epiretinal membrane(ERM,視網膜前膜)、macular degeneration)時可能造成視覺品質下降與結果不滿意 → 許多醫師術前做 macular optical coherence tomography(OCT,光學同調斷層掃描)評估細微黃斑病變。p.106
- 雙眼植入、能達到極小術後散光時效果最好;殘餘屈光不滿意可用眼鏡/隱形眼鏡、keratorefractive surgery(角膜屈光手術)或 IOL exchange(最好在 capsular fibrosis 增加取出難度前)。p.106
- BCSC 13:RK 術後白內障手術,規則散光者可用 toric IOL,應避免 multifocal IOL(BCSC 13 p.64)Q1638。BCSC 13 p.64
Extended depth of focus(EDOF,延伸焦深)IOL
- 以 diffractive 或 non-diffractive 光學製造拉長的焦段(而非 2 個分離焦點),提供遠到中距離視程,dysphotopsia(如 glare、halos)程度低Q1425。p.106
- FDA 已核准 EDOF IOL 及其 toric 版;另有一種核准的 monofocal lens 也能延伸焦深,但程度不如傳統 EDOF(見 Table 7-2);Table 7-2 另以註記標示 Eyehance、RayOne EMV「有 EDOF 特性但不符 FDA 的 EDOF 標準」。p.106
- Clinical Pearl:部分醫師讓 EDOF 搭配 mini-monovision,非主視眼留輕度近視(如 −0.50 D)、主視眼正視,可使非主視眼近視力較好。p.106
- 優缺點與 MFIOL 相似,包括部分 contrast sensitivity 下降;病人篩選與衛教非常重要Q1373 Q1398。p.107
| Multifocal (Bifocal or Trifocal)(多焦:雙焦或三焦) | Extended Depth of Focus(延伸焦深) | Accommodating(調節型) |
|---|---|---|
| PanOptix Trifocal、ReSTOR、Synergy、TECNIS Multifocal | Eyehance*、RayOne EMV*、Symfony、Vivity | Crystalens AO |
Table 7-2 Examples of Presbyopia-Correcting Intraocular Lenses Available in the United States(美國可用的老花矯正 IOL 舉例);* Has EDOF properties but does not meet FDA criteria for EDOF(有 EDOF 特性但不符 FDA 的 EDOF 標準)。p.106
Accommodating IOL(調節型人工水晶體)
- 設計理念:調節時藉 hinged haptics(鉸鏈式支撐腳)移動以改善遠、中、近視力;目前 FDA 已核准一種調節型 IOL 設計(及一款類似的 toric 版)。p.108
- 實際提供某程度中距離視力改善;可能機轉是提供部分 pseudoaccommodative depth of focus(假性調節景深),因為沒有明確臨床證據顯示看近時 IOL 會改變軸向位置Q1373 Q1398 Q1593。p.108
- BCSC 13:Crystalens 設計目的是睫狀肌收縮時讓 IOL 前移以改善近視力,但部分研究質疑僅靠光學部前移所得真正調節的幅度(BCSC 13 p.182);研究發現多數以最佳遠視力為目標的病人 IOL 移動有限、近視力改善有限,因此許多醫師植入時採 mini-monovision,非主視眼目標輕度近視(−0.50 至 −0.75 D)(BCSC 13 p.174–175)Q1398 Q1593。BCSC 13 p.174–175, p.182
其他老花矯正 IOL 與可術後調整 IOL
- 美國以外或開發中:pinhole effect(針孔效應)等不同機轉的 EDOF、依賴 ciliary muscle(睫狀肌)收縮改變形狀與屈光力的 fluid-filled(充液)accommodating lens。p.108
- Light-adjustable IOL(光可調 IOL):FDA 2017 年核准;植入後以標靶 UV 光照射改變形狀與度數,術後可矯正球面與散光屈光不正。p.108
- Refractive index shaping(屈光指數塑形):以特殊 femtosecond laser(飛秒雷射)改變 IOL 親水性 → 改變屈光指數,仍在開發中。p.108
易錯陷阱
- Mini-monovision 近視目標例如 −0.50 至 −1.50 D;traditional monovision 為 −1.50 至 −2.50 DQ1373 Q1416。p.104
- Lower-add MFIOL(近焦點離眼較遠)相較 higher-add MFIOL 可能減少部分對比下降、glare/halos 與多重影像等症狀Q1398。p.105
- EDOF IOL 的 dysphotopsia 程度低;其優缺點與 MFIOL 相似,包括部分對比敏感度下降Q1398 Q1373 Q1425。p.106–107
- 術前遠視者可能比術前近視者較不在意 MFIOL 的部分視覺干擾Q1373。p.105
- Pseudophakic monovision 通常主視眼目標 emmetropia、另一眼留一些近視Q1614 Q1398。p.104
- Accommodating IOL 提供某程度中距離視力改善,可能機轉是假性調節景深,因為沒有明確臨床證據顯示看近時 IOL 改變軸向位置Q1593 Q1373。p.108
三、既有散光的處理
基本概念
- 約 40% 白內障病人術前 keratometric astigmatism(角膜弧度散光)≥ 1.00 D;MFIOL 植入後殘餘散光低至 0.5 D 即可降低遠視力 → 術中矯正 regular astigmatism(規則散光)越來越重要。p.108
- Refractive astigmatism(屈光散光,如驗光所得)= total corneal astigmatism(全角膜散光)+ lenticular astigmatism(水晶體散光);白內障造成的水晶體散光在白內障手術時即被移除 → 要矯正散光,醫師需處理的是全角膜散光Q210。p.109
- 水晶體散光(由白內障造成)在白內障手術時即被移除,因此要矯正散光需處理全角膜散光(p.109);toric IOL 易矯正較高散光,散光 > ~1.00 D 時通常優先選用(Table 7-3,p.110)Q210。p.109–110
- Total corneal astigmatism = 前表面+後表面散光。前表面散光傾向隨年齡由 with-the-rule(WTR,順規;垂直經線較陡)漂向 ATR(水平經線較陡);後表面散光通常不隨年齡改變Q1303 Q1375。p.109
- > 85% 成人後角膜在垂直經線較陡;後角膜為 minus lens(負透鏡)→ 水平方向淨正屈光力 → 為全角膜散光增加 ATR 散光。後角膜散光平均約 0.30–0.50 D,一般族群中差異大Q1425 Q1375。p.109
- 因此只量前角膜常會高估 WTR、低估 ATR 散光Q1425。p.109
- 前角膜散光可用 keratometry(手動/自動)、topography(角膜地形圖)、Scheimpflug imaging、OCT 準確測量;keratometry 最好合併其他影像,因 irregular astigmatism(不規則散光)或 ectatic disease(角膜擴張)可能需 topography/tomography 才看得出。後角膜散光難以準確測量,可用 Scheimpflug、OCT、light-emitting diode(LED)裝置。p.109
- 納入後角膜散光的 2 種方式:以前角膜散光 + 模型預測後角膜,或直接測量;把實測後角膜散光輸入 toric calculator(如 Barrett toric calculator)已被證實可提高準確度,但其臨床意義仍待研究。p.109
- 矯正方式:astigmatic keratotomy、limbal relaxing incision、toric IOL、術後 laser vision correction(LVC,雷射視力矯正)。Corneal relaxing incision 現最常用於較低散光,較高散光改用 toric IOL。p.109
Surgically induced astigmatism(SIA,手術誘發散光)
- 可把 SIA 的 centroid value(向量平均)輸入線上 toric calculator;2.4-mm temporal clear corneal incision(顳側透明角膜切口)centroid 約為切口經線 0.10 D 的變平,但個案的實際量值與經線差異可能很大;醫師也可用自己過往病例算出的 SIAQ1375。p.109
- 需較大切口時,放在較陡經線可能減少術後散光;調整切口位置可能產生細微效果Q1638。p.109–110
Corneal relaxing incisions(角膜鬆弛切開)
- 包括 astigmatic(arcuate)keratotomy 與 limbal relaxing incision;皆為 partial-thickness arcuate incision(部分厚度弧形切口),減少 regular corneal astigmatism 而不改變角膜 spherical equivalent(等效球面度)。p.110
- 使被切開的陡峭經線變平,並使 90° 外的經線變陡 → coupling(耦合)Q1303。p.110
- Astigmatic keratotomy(AK,散光角膜切開術):單一或成對,以角膜陡峭經線為中心,通常在 7–10-mm optical zone;太靠近視軸可能造成 glare 與不規則散光。可用刀片或 femtosecond laser(可設定弧長、光學區、深度);雷射做的 anterior-penetrating AK 必要時日後可手動打開以「titrate」效果,也可做不穿透上皮的 intrastromal AKQ1303 Q1426。p.111
- Limbal relaxing incision(LRI,角膜緣鬆弛切開):單一或成對,位於近角膜緣的周邊角膜;比 AK 更周邊 → glare 與不規則散光風險較低;但因位置周邊,同樣散光效果需比 AK 更長Q1426 Q1303。p.111
- LRI 常用 diamond blade;有些醫師把白內障切口放在成對 LRI 其中一個之內,也有人偏好另選位置;也可術後在門診做。Nomogram:Donnenfeld、NichaminQ1426。p.111
| Corneal Relaxing Incisions(角膜鬆弛切開) | Toric IOL Implantation(植入散光人工水晶體) | |
|---|---|---|
| Advantages(優點) | can be performed before, during, or after cataract surgery(白內障手術前、中、後皆可做);manual or femtosecond laser techniques available(可手動或用飛秒雷射);may be modifiable (opened later) to titrate undercorrection(可能可日後打開以調整矯正不足);can be used in cases where toric placement may be difficult(toric 可能不易放置時可用) | easily corrects higher levels of astigmatism, typically preferred for magnitudes >~1.00 D(易矯正較高散光,散光 > 約 1.00 D 時通常優先選用);minimal additional surgical technique required beyond standard IOL placement(除標準 IOL 植入外只需極少額外技術) |
| Disadvantages(缺點) | reduced reproducibility/accuracy of results due to varying corneal response, especially for high amounts of astigmatism(角膜反應不一 → 結果再現性/準確度較差,尤其高散光);risk of corneal neuropathy, especially with larger treatments(角膜神經病變風險,尤其治療範圍較大時);risk of creating irregular corneal astigmatism(造成不規則角膜散光的風險);risk of wound gape, ectasia, long-term instability(傷口裂開、角膜擴張、長期不穩定的風險);learning curve required to generate reproducible results(需學習曲線才能得到可再現的結果) | cost(費用);risk of IOL rotation necessitating additional surgery to correct(IOL 旋轉需再手術矯正的風險);over- or undercorrection possible based on IOL power prediction formulas(依 IOL 度數預測公式可能過度或不足矯正) |
Table 7-3 Corneal Relaxing Incisions Versus Toric IOL Implantation for Astigmatism Correction(散光矯正:角膜鬆弛切開 vs 植入 toric IOL)p.110
Toric IOL(散光人工水晶體)
- 設計用於矯正 regular corneal astigmatism(規則角膜散光);美國可矯正約 1.00 D 至 4.00 D 角膜散光;accommodating、MFIOL、EDOF 皆有 toric 版。p.112
- 需以現代 toric calculator 計算全角膜散光(含後角膜效應);光學生物測量的軸向與量值應以 topography/tomography 確認,這些檢查也用來排除可能不適合 relaxing incision 或 toric IOL 的病人(如 irregular astigmatism 或 corneal ectasia)Q1303 Q1638。p.112
- 標記:病人坐姿時於角膜做水平/垂直參考記號,或用 slit lamp 直接標出植入軸,以避免仰臥時 cyclotorsion(眼球旋轉)造成誤差;亦有標記器、手機 app、術中對位系統。IOL 放入囊袋後旋轉使軸記號對準計算出的角膜陡峭經線。p.112
- 每偏離最佳經線 1° 矯正效果減少 3.3%;偏差 > 30° 會使散光屈光誤差增加。必要時可考慮在術後相對早期、capsular fibrosis 與囊袋緊密黏附 IOL 之前,再手術旋轉到正確經線Q1593。p.112
- BCSC 13:RK 切口常導致不規則散光與變平,在 topography 上可見(BCSC 13 p.150);不規則散光者可能不適合 toric IOL(p.112)Q1638。p.112; BCSC 13 p.150
Table 7-4 Possible Risk Factors for Postoperative Toric IOL Rotation(術後 toric IOL 旋轉的可能危險因子)
| Anatomical(解剖) | Intraoperative(術中) | Postoperative(術後) |
|---|---|---|
| Long axial length(長眼軸);High myopia(高度近視);Large capsular bag(大囊袋);With-the-rule corneal astigmatism(順規角膜散光) | OVD retained behind the IOL(OVD 殘留於 IOL 後方);Incomplete overlap of anterior capsular rim and IOL optic(前囊緣與光學部未完全重疊);Polishing the anterior capsule(拋光前囊);Low spherical IOL power (ie, thin IOL optic)(低球面度數 IOL,即光學部薄) | Incision leakage(切口滲漏);Ocular trauma(眼外傷);Vigorous physical activity(劇烈活動) |
出處 p.113
- 病例報告中與術後旋轉有關的因素:長眼軸/大囊袋可能增加旋轉風險;這類近視眼需要的低度數 IOL 光學部較薄,可能在囊袋中佔較少空間;對準矯正 WTR 角膜散光也可能增加旋轉風險Q1375。p.112
- 預防(屬經驗性 anecdotal 措施):術中前囊緣完全覆蓋光學部較理想(有些醫師不拋光前囊以促進黏附);徹底清除 OVD(含 IOL 後方)可能有助減少旋轉;放 capsular tension ring(囊袋張力環)可能降低風險,尤其高風險病例;儘管如此仍可能旋轉。p.113
- Tilt(傾斜):toric 與 non-toric IOL 皆可因傾斜造成散光誤差;例如 IOL 繞垂直經線水平傾斜(鼻側緣前傾、顳側緣後傾)→ 誘發 ATR 散光;傾斜越大、IOL 度數越高,誘發散光越多。p.113–114
- Intraoperative wavefront aberrometry(術中波前像差儀):以 infrared(IR,紅外線)光與 interferometry(干涉儀)在移除白內障後立即取得 aphakic refraction(無晶體屈光),並確認 toric 對位;可當場旋轉或更換 IOL;可能有助更準確選擇與放置 toric IOL,尤其未用現代公式與後角膜測量時。p.114
易錯陷阱
- Corneal relaxing incision 使被切開的陡峭經線變平、90° 外經線變陡(coupling);AK 以角膜陡峭經線為中心Q1303 Q210。p.110–111
- LRI 比 AK 更周邊,glare/不規則散光風險較低,但同樣效果的切口需比 AK 更長Q1426。p.111
- 前角膜散光傾向隨年齡由 WTR 漂向 ATR;後角膜散光通常不隨年齡改變;>85% 成人後角膜垂直經線較陡,為全角膜散光增加 ATR 散光Q1303 Q1375 Q1425。p.109
- Table 7-4 列出的 toric IOL 旋轉可能危險因子包括 with-the-rule corneal astigmatism 與 low spherical IOL power(即光學部薄)Q1375。p.112–113
- Toric IOL 設計用於矯正規則角膜散光;水晶體散光在白內障手術時即被移除Q1303 Q210。p.109, p.112
- 每偏 1° 矯正效果少 3.3%,>30° 散光屈光誤差反而增加Q1593。p.112
四、術前測量(Biometry)
概論
- 現代 IOL 公式使用 axial length(AL,眼軸長)與 corneal power(角膜屈光力),另可加入 anterior chamber depth(ACD,前房深度)、lens thickness(LT,水晶體厚度)、white-to-white(WTW,角膜直徑)。p.114
- Intraoperative aberrometry 也可用來直接決定 IOL 度數,對兒童或無法配合門診檢查的成人可能特別有用。p.114
Axial length
- AL 誤差小至 1 mm 即可造成明顯術後屈光誤差:30-mm 眼約 1.75 D、23.5-mm 眼約 2.35 D、20-mm 眼約 3.75 DQ1343 Q1367。p.114
- 即使只開一眼,取得雙眼資料也有幫助;兩眼 AL 差通常 ≤ 0.3 mm,差更多可能表示量測不準(除非有屈光差異或其他相關眼部發現),需記錄並解釋。p.114
- Optical biometer(光學生物測量儀):非接觸,用 IR 雷射與 partial coherence interferometry、swept-source OCT 或 optical low-coherence reflectometry 量 AL、角膜曲率、ACD、LT、WTW;需病人注視目標 → 得到沿 visual axis(視軸)的 AL。p.114
- 新機型準確穿透緻密白內障測量的能力越來越好;光學生物測量對 posterior staphyloma(後葡萄腫)病人有利,且所有眼睛凡可行皆優先於超音波Q1392。p.115
- 光學法需介質足夠透明以自主注視與透光 → 部分病例量不到,需改用超音波(A-scan 以 immersion 或 contact applanation 取得)。BCSC 3:約 5%–8% 白內障病人為緻密白內障(尤其 posterior subcapsular cataract(PSC,後囊下白內障)),仍需超音波生物測量;光學測量在 staphyloma 與矽油填充眼特別理想,但需調整(BCSC 3 p.264)Q1392。p.115; BCSC 3 p.264
- A-scan ultrasonography(A 型超音波):量的是超音波脈衝的 transit time(傳導時間),以各介質估計平均音速換算 AL;音速異於常態時應修正。以 immersion(浸潤式,Fig 7-9)或 contact applanation(接觸壓平)取得。BCSC 3:immersion 被公認為兩者中較準確者,但較難操作、使用較不普遍;applanation 法可能因不慎壓陷角膜而使 AL 量測人為偏短(BCSC 3 p.264)Q294 Q1392。p.115; BCSC 3 p.264
- Immersion shell(Fig 7-9 圖示 Prager shell、Kohn shell):雖有其他 immersion shell,美國現已少用,因 infusion shell 比 cup shell 較易對準視軸,infusion shell 也較好用。p.115
Silicone oil 眼的生物測量(Clinical Pearl):矽油中音速 980 m/s 或 1040 m/s(依黏度),玻璃體 1532 m/s → 傳導時間延長;未修正會量出錯誤的過長 AL → 可能選錯 IOL → 意外的遠視。此外矽油屈光指數高於玻璃體,選 IOL 時也必須考慮Q294 Q1343 Q1367 Q1332。p.116
Corneal power
- 角膜屈光力計算誤差 1.00 D → 術後屈光約同等程度誤差(1 mm AL 誤差:30 / 23.5 / 20 mm 眼分別約 1.75 / 2.35 / 3.75 D,p.114)Q1367。p.116, p.114
- 量測前先優化角膜:治療 ocular surface disease(眼表疾病)、減少隱形眼鏡造成的 warpage(角膜變形);偏好不一,多數醫師要求停 rigid gas permeable(RGP,硬式透氣)鏡數週,軟式較短。p.116
- 納入後角膜曲率越來越被視為避免 refractive surprise(屈光意外)的重要因素,尤其 toric IOL。p.116
| Method(方法) | 量測內容 | 特點 |
|---|---|---|
| Manual keratometry(手動角膜弧度計) | 中央小區域(3.2 mm)前表面 | 依反射影像大小算曲率半徑;需熟練操作者;可直接看到淚膜不規則、可揭示角膜不規則;只量前表面,以假設固定的前後關係推估角膜屈光力 |
| Corneal topography(Placido disk) | 前表面地形圖 | 特別有助於分析不規則散光、偵測早期 keratoconus(圓錐角膜) |
| Corneal tomography(Scheimpflug 或 OCT) | 前、後表面曲率與厚度 | Scheimpflug 已整合於協助 IOL 選擇的平台;OCT 軸向解析度較高,角膜混濁時可能有用;對屈光手術後、想矯正散光或數值超出常態者可能特別有用 |
出處 p.116
ACD 與 effective lens position(ELP,有效鏡片位置)
- 過去 ACD 設為常數(併入 A constant),代表術後 IOL 預期位置 ELP(有時稱 estimated lens position);近來則實測術前 ACD,並以 ACD、AL、LT、角膜屈光力的不同組合預測 ELP。p.117
- 預測 ELP 與實際位置差異大 → refractive surprise,故 ACD 是現代公式中有價值的變數。p.117
易錯陷阱
- AL 的小誤差影響可遠大於角膜弧度的小誤差(SRK 公式所示)Q1343 Q1367。p.114, p.117
- 矽油:音速較慢(980/1040 vs 1532 m/s)→ 未修正 AL 量長 → 可能意外遠視;矽油屈光指數高於玻璃體Q1343 Q1367 Q294 Q1332。p.116
- AL 1 mm 誤差:20 mm 眼約 3.75 D、23.5 mm 眼約 2.35 D、30 mm 眼約 1.75 DQ1343。p.114
- 光學法需介質夠透明,部分病例量不到時需改用超音波(immersion 或 contact applanation)(p.115);BCSC 3:約 5%–8% 白內障病人為緻密白內障(尤其 PSC),仍需超音波(BCSC 3 p.264)Q1392。p.115; BCSC 3 p.264
五、IOL 度數計算
Classic regression formula(SRK)
- Sanders、Retzlaff、Kraff 於 1980 年代提出:P = A − (2.5L) − 0.9K(P=正視所需 IOL 度數、L=AL(mm)、K=平均角膜弧度讀值(D)、A=鏡片特定常數)。p.117
- 依公式:L(AL)或 K 增加時,P(所需 IOL 度數)降低;L 每增加 1 mm,P 減 2.5 D;K 每增加 1 D,P 減 0.9 DQ233 Q1411。p.117
- 已不常規使用,但說明 AL 的小誤差影響可遠大於 K 的小誤差Q1367 Q1343。p.117
計算準確度與公式選擇
- 需讓病人了解公式並不完美:大型病例系列 20%–30% 術後結果偏離目標最多 0.50 D,較小比例(< 5%)偏離 > 1.00 D;最困難的是屈光手術後、axial myopia(軸性近視)或 axial hyperopia(軸性遠視)病人。p.117
- 傳統上 Hoffer Q 用於短眼軸,SRK/T 與 Haigis 用於長眼軸(2020 年英國 NHS 10,930 眼研究:Kane 在短、中、長眼軸子群平均絕對誤差皆最低,Hoffer Q 在比較的 9 個公式中排名最後;PMID 32050225)Q1400 Q1411 Q1367。p.117
- 現代公式結合 artificial intelligence(AI,人工智慧)、ray tracing(光線追跡)、theoretical optics(理論光學)、regression(迴歸)的某些組合,常需年齡、ACD、LT 等額外變數;特定族群(如短或長 AL)的準確度可能不同,但整體而言大型研究中以 Barrett Universal II 與 Kane 表現最準確Q1400。p.117–118
- 許多醫師同時用多個公式;European Society of Cataract and Refractive Surgery(ESCRS)網路計算器可同時跑 Barrett Universal II、Emmetropia Verifying Optical(EVO)、Hill-RBF 3.0、Kane。p.118
| Regression(迴歸) | Vergence(聚散度) | Artificial Intelligence(人工智慧) | Ray Tracing(光線追跡) |
|---|---|---|---|
| SRK、SRK II | Holladay 1、SRK/T、Hoffer Q、Haigis、Holladay 2、Barrett Universal II | Hill-RBF (version 3.0)、Kane | Olsen |
Table 7-5 Partial List of IOL Formulas(IOL 公式部分列表):Hill-RBF(version 3.0)與 Kane 屬 Artificial Intelligence;Olsen 屬 Ray Tracing;Haigis、Barrett Universal II、Holladay 1 屬 VergenceQ1362 Q1411 Q1400。p.118
Calculations following refractive surgery(屈光手術後的計算)
- 這類病人可能期望較高;應以 topography/tomography 辨識屈光術後角膜,並告知可能因過度/不足矯正而 refractive surprise,可能需眼鏡、隱形眼鏡、屈光手術或 IOL exchange 補救;記錄討論內容極重要。p.118
- 即使已妥善校正,refractive surprise 可能性:RK > hyperopic LVC > myopic LVCQ1638。p.118
- 屈光手術造成的角膜變化使中央角膜屈光力(IOL 計算關鍵)難以決定:中央曲率變化可能使前角膜屈光力量測不準;LVC 後標準角膜屈光指數 1.3375 不再適用於由前表面曲率推估總角膜屈光力Q1569 Q1597 Q1600。p.118–119
- Myopic LVC 後若不調整,conventional keratometry 高估角膜屈光力 → 術後遠視結果;hyperopic LVC 後相反Q1569 Q1597 Q1600。p.119
- RK 後:後角膜比前角膜變得更平,可能導致角膜屈光力被高估 → 未適當校正則術後遠視。p.119
- 許多公式以角膜屈光力估算 ELP,若直接用未調整的屈光術後角膜屈光力,ELP 估算也會錯誤Q1600。p.119
- 估算方法:早期許多方法用 historical data(LASIK/PRK 前 K 值與手術造成的屈光變化 ∆MR);較新的合併目前角膜屈光力與 ∆MR,或完全不用歷史資料只用角膜量測;新的 topography/tomography 同時量前後表面;intraoperative aberrometry 結果與最新屈光術後公式相近Q1597 Q1600。p.119
- 理想方法未定;專家意見建議多種方法取共識,並較重視 Barrett True-K No-History 與 OCT-based IOL formula 等較新公式;部分醫師可再依術中像差儀調整。American Society of Cataract and Refractive Surgery(ASCRS)網站可同時跑多種屈光術後公式;Barrett True-K No-History 亦可在 Asia-Pacific Association of Cataract & Refractive Surgeons(APACRS)取得。BCSC 13:Haigis-L 列於 ASCRS 近視 LASIK/PRK 術後 IOL 計算器使用的公式中(BCSC 13 p.153,Fig 8-1)Q1411 Q1400 Q1569。p.119; BCSC 13 p.153
- SRK 迴歸公式已不常規使用(p.117);BCSC 3:SRK I、II 等迴歸公式在 1980 年代流行,簡單但表現差,尤其短與長眼軸,1990 年代多被理論公式取代(BCSC 3 p.261)。BCSC 13:RK 後白內障手術常引起短期角膜水腫、變平與遠視偏移,發生屈光意外時應待角膜與屈光穩定(可能需數週至數月)才做 IOL exchange;PRK/LASIK 後角膜曲率通常變化較小、屈光較早穩定,可能可較早安排 IOL exchange 或屈光手術(BCSC 13 p.150)Q1569。p.117; BCSC 3 p.261; BCSC 13 p.150
- BCSC 13:沒有術前資料時可用 hard contact lens method(硬式隱形眼鏡法)估算角膜屈光力,但臨床上常較繁瑣,且病人 corrected distance visual acuity(CDVA)至少需 20/80。先驗光,再戴上已知 base curve(屈光力)的 plano 硬式鏡再驗光:屈光不變 → 角膜與鏡片屈光力相同;屈光變得較近視 → 鏡片比角膜陡,差值即屈光變化量;變得較遠視則相反。例:原 SE −1.00 D,戴 37.00 D 鏡片後 overrefraction +2.00 D,變化 +3.00 D,角膜屈光力 = 37.00 + 3.00 = 40.00 D(BCSC 13 p.151)Q1651 Q1774。BCSC 13 p.151
Expected placement of IOL(預期 IOL 位置)
- IOL 由囊袋 → sulcus(睫狀溝)→ 前房逐步前移,離視網膜越遠,所需度數越低;一般 anterior chamber IOL(ACIOL,前房人工水晶體)比原計畫囊袋內 PCIOL 約低 3.00 D(AL 極端的眼,如高度近視或高度遠視,則不同)。ACIOL 長度常以卡尺外量角膜緣水平直徑(WTW)+ 1 mm 決定(BCSC 11 p.152)Q291 Q1424。p.120; BCSC 11 p.152
- 例如後囊破裂而把原計畫囊袋的 IOL 改放 sulcus 時,可依 AL 與原囊袋度數調整(Table 7-6)。p.120
- 放 sulcus 且做 optic capture(光學部嵌入) → 不需調整,因光學部實際上位於囊袋內Q1379 Q1367 Q291。p.120
- 放 sulcus 的 IOL 應限於在 sulcus 穩定且角度正確者(即 3-piece IOL);1-piece IOL 放 sulcus 易造成 uveitis-glaucoma-hyphema(UGH,葡萄膜炎-青光眼-前房出血)syndrome。BCSC 11 第 11 章:UGH 最早描述於 rigid 或 closed-loop ACIOL;如今 PCIOL 也可能因 haptic 與後房葡萄膜組織接觸而發生;single-piece acrylic IOL 的 haptic 因 UGH 高風險不應放 sulcus(BCSC 11 p.202)Q1424 Q1347。p.120; BCSC 11 p.202
| IOL Power Calculated for In-the-Bag Placement(囊袋內計算度數) | IOL Power Adjustment for Sulcus Placement(放 sulcus 的度數調整) |
|---|---|
| +28.50 D to +30.00 D | Subtract 1.50 D(減 1.50 D) |
| +17.50 D to +28.00 D | Subtract 1.00 D(減 1.00 D)Q1410 Q1367 |
| +9.50 D to +17.00 D | Subtract 0.50 D(減 0.50 D) |
| +5.00 D to +9.00 D | No change(不變) |
Table 7-6 IOL Power Adjustments for Sulcus Placement(放 sulcus 的 IOL 度數調整);若放 sulcus 並做 optic capture,則不需調整Q1379 Q1410 Q291。p.120
Tracking refractive outcomes(追蹤屈光結果)
- 收集:是否過度/不足矯正、是否較常發生於長眼或短眼、切口是否固定誘發散光、toric 是否如計算矯正、LRI 是否有效。p.120
- 分析後可加入 surgeon factor(醫師因子)或更換計算軟體以改善結果。p.120
易錯陷阱
- Table 7-5:Olsen 屬 ray tracing;Hill-RBF 與 Kane 屬 artificial intelligenceQ1411 Q1362。p.118
- 傳統上 Hoffer Q 用於短眼軸,SRK/T 與 Haigis 用於長眼軸(p.117);Haigis-L 列於 ASCRS 近視 LASIK/PRK 術後 IOL 計算器的公式中(BCSC 13 p.153)Q1367 Q1400。p.117; BCSC 13 p.153
- Myopic LVC 後若不調整,conventional keratometry 高估角膜屈光力,結果術後偏遠視Q1597 Q1600 Q1569。p.119
- 曾接受屈光手術的眼睛,IOL 計算關鍵的中央角膜屈光力難以決定Q1569 Q1597 Q1600。p.118–119
- IOL 改放 sulcus 依 Table 7-6 減度數(+5.00 至 +9.00 D 不變);若做 optic capture 則不需調整Q291 Q1379 Q1410。p.120
- 放 sulcus 的 IOL 應限於在 sulcus 穩定且角度正確者(即 3-piece IOL);1-piece IOL 放 sulcus 易造成 UGH syndromeQ1424。p.120
六、白內障手術麻醉
- 麻醉選擇是術前規劃的重要部分,說明各種麻醉的優點與風險是 informed consent(知情同意)的一部分;預先說明手術室經驗可增加病人舒適與配合。p.121
- Retrobulbar anesthesia(球後麻醉):極佳 akinesia(眼球不動)與麻醉,降低對顯微鏡光的敏感;1945 年 Walter Atkinson 提出,以 25-gauge、1.5-inch(38-mm)鈍針將 lidocaine 打入 muscle cone(肌錐)內;許多醫師現用 27-gauge、1.25-inch 銳針,加 hyaluronidase、bupivacaine,有時加 bicarbonate,可增加舒適、加快起效、延長作用。術前應記錄既有複視或眼位偏斜。p.121
- 球後麻醉併發症(少見):retrobulbar hemorrhage(球後出血)、globe penetration(眼球穿破)、optic nerve trauma(視神經損傷)、extraocular muscle toxicity(眼外肌毒性)、誤打靜脈伴 cardiac arrhythmia(心律不整)、誤打 intradural(硬膜內)伴 seizure、respiratory arrest、brainstem anesthesia(腦幹麻醉)。p.121
- Peribulbar anesthesia(球周麻醉):理論上消除視神經損傷與 intradural injection 風險,但 akinesia/麻醉效果略差,且較易造成 conjunctival chemosis(結膜水腫);用較短(1-inch)25- 或 27-gauge 針打在肌錐外、Tenon capsule 下。p.121–122
- Sub-Tenon infusion(Tenon 囊下灌注) lidocaine:已成為常用方法,肌肉損傷/毒性風險較低;經已麻醉結膜與 Tenon 做小後方切口,以鈍頭 cannula 向後給藥;akinesia 可能不如球後完全。p.122
- Topical(表面)+ intracameral(前房內)anesthesia 使用普遍;表面麻醉消除眼球穿破、眼外肌損傷、中樞神經抑制風險,視力恢復較快;表面麻醉藥物:proparacaine 或 tetracaine 眼藥、浸藥 cellulose pledget、lidocaine jelly(需確認不阻礙 povidone-iodine 接觸眼表)。p.122
- Intracameral preservative-free lidocaine 可輔助(可混 mydriatic 散瞳劑 → 增加散瞳並減輕 intraoperative floppy iris syndrome(IFIS,術中虹膜鬆弛症候群)的影響);前房只應使用 nonpreserved 1% 或 2% lidocaine(部分防腐劑有眼內毒性)。p.122
- 表面麻醉缺點:blepharospasm(眼瞼痙攣)、作用時間短、無 akinesia、可能病人不適;通常保留給短手術(一般 < 30 分鐘)、配合度好、散瞳良好、能耐受顯微鏡光的病人;可加口服或靜脈鎮靜。p.122
- Facial nerve block(顏面神經阻斷):essential 或 reactive blepharospasm 病人可能受益,以控制術中擠眼。O'Brien:針對神經主幹;van Lint:針對末梢分支;Atkinson:介於這 2 區之間。p.122
- Conscious sedation(清醒鎮靜):常用靜脈 midazolam 或 fentanyl;口服 diazepam 或舌下 midazolam/ketamine/ondansetron 為有效替代。p.123
- General anesthesia(全身麻醉):可考慮用於兒童,以及任何狀況使其無法配合或平躺的成人(dementia、head tremor、deafness、language barrier、musculoskeletal disorder、restless legs syndrome、claustrophobia、psychiatric disorder 含 anxiety),病人偏好亦可列入;可能需家醫或麻醉科評估。p.123
易錯陷阱
- Peribulbar 理論上消除視神經損傷與 intradural injection 風險,但效果略遜於 retrobulbar,且較易造成 chemosis。p.121–122
- O'Brien 針對神經主幹、van Lint 針對末梢分支、Atkinson 介於兩者之間。p.122
- 前房內 lidocaine 只應使用無防腐劑的 1% 或 2%。p.122
七、抗微生物預防(Antimicrobial therapy)
- Endophthalmitis(眼內炎)仍是白內障手術最嚴重併發症之一;術前準備與術中處理的主要目標是減少病原進入前房。p.123
Before surgery(術前)
- 手術日前應藉治療共存的眼瞼疾病(如 conjunctivitis(結膜炎)、blepharitis(眼瞼炎)、hordeolum(麥粒腫)、chalazion(霰粒腫)),盡量找出並降低感染危險因子;全身感染也應找出並治療Q1358。p.123
- 白內障手術不被視為會誘發暫時性菌血症的侵入性處置 → 不需全身性抗生素預防。p.124
- 術前 topical antibiotics(局部抗生素):沒有研究令人信服地證明可降低常規白內障手術的眼內炎風險;有部分證據支持其使用與眼表菌數減少、術後前房培養陽性率較低相關;許多醫師仍會開立Q174。p.124
- Herpetic eye disease(疱疹性眼病)病史者可考慮預防性抗病毒藥(見第 12 章)。p.124
During surgery(術中)
- 術前將 5% povidone-iodine(優碘)溶液(不是 scrub 或 soap)置於 conjunctival fornix(結膜穹窿),與術中眼表菌落數減少、culture-proven endophthalmitis(培養證實眼內炎)風險下降相關Q174 Q147。p.124
- 眼周皮膚以 10% povidone-iodine 消毒可減少眼瞼緣菌數;眼瞼緣可能藏菌 → 睫毛需以 drape 包覆隔離於手術野外;應確認 povidone-iodine 過敏;chlorhexidine 可能有眼毒性需小心Q1358。p.124
- 減少器械進出眼內次數、檢查器械尖端棉絮/睫毛/碎屑;傷口必須仔細閉合。p.124
- 眼內炎風險隨 torn posterior capsule(後囊破裂)、vitreous loss(玻璃體流失)、prolonged surgery(手術延長)而增加Q1358。p.124
- 近年手術結束時 intracameral(前房內)抗生素使用快速增加;部分醫師加在灌注液中或打 intravitreal(玻璃體內)Q1358。p.124
前房內抗生素比較
| Agent(藥物) | 重點 | 相關不良反應 |
|---|---|---|
| Moxifloxacin(莫西沙星) | 美國最主要的前房內抗生素(preservative-free);房水最終濃度目標 0.1%–0.15%,通常相當於 0.5 mL 的 1-mg/mL(0.1%)或 0.1 mL 的 5-mg/mL(0.5%),依前房容積而異;目前為止安全有效 | 含可致 TASS 添加物(xanthan gum、tyloxapol、sorbitol)的劑型,或劑量過高 → toxic anterior segment syndrome(TASS,毒性前段症候群);前房內及全身使用後曾有 pigmentary dispersion(色素散布)與 diffuse iris depigmentation(瀰漫性虹膜脫色)病例報告 |
| Vancomycin(萬古黴素) | 過去常用 | 罕見致盲性 hypersensitivity(過敏)反應 → hemorrhagic occlusive retinal vasculitis(HORV,出血性阻塞性視網膜血管炎) |
| Cefuroxime(頭孢呋辛) | Endophthalmitis Study Group 報告前房內 cefuroxime 顯著降低眼內炎;美國因無市售前房用劑型而未普遍採用 | — |
出處 p.124–125
- 前房內 vancomycin 與罕見致盲性 HORV 相關(p.125);BCSC 11 第 11 章:HORV 為罕見嚴重併發症,2015 年首次報告與術中眼內使用 vancomycin 相關,機轉推測為術後 1–21 天發生的延遲型過敏免疫反應,儘管積極類固醇等治療預後仍差(BCSC 11 p.223)Q160 Q1378。p.125; BCSC 11 p.223
- BCSC 11 第 11 章:ESCRS Endophthalmitis Study Group 前瞻性、隨機、部分遮蔽研究中,手術結束時前房內 cefuroxime 1 mg 組眼內炎率 0.07%,僅用 topical levofloxacin 眼藥組為 0.34%(BCSC 11 p.218);術後眼內炎治療時 topical cycloplegic 與 corticosteroid 眼藥可能有幫助(BCSC 11 p.220)Q1317。p.125; BCSC 11 p.218, p.220
- BCSC 11 第 11 章:TASS 為急性無菌性術後發炎,於術後 12–48 小時內出現,表現包括畏光、視力嚴重下降、角膜水腫、明顯前房反應,偶有 hypopyon;2018 年 TASS 工作小組報告的危險因子包括 handpiece(手持器械)沖洗不足、酵素清潔劑、超音波清洗槽(器械可能殘留耐熱細菌內毒素),其他原因含眼內使用不當的灌注液、抗生素或麻醉藥;建議正確調配與給予前房內藥物劑量(BCSC 11 p.215–217)。含添加物的 moxifloxacin 或劑量過高可致 TASS(p.125)Q1329。p.125; BCSC 11 p.215–217
- Cefuroxime 屬 second-generation cephalosporin(第二代頭孢菌素)(BCSC 2 p.442)Q147。BCSC 2 p.442
- Subconjunctival corticosteroid 可與前房內抗生素併用;亦可在手術結束時經 transzonular 或 intravitreal 注入抗生素+類固醇 bolus。"Dropless" cataract surgery(無眼藥水白內障手術):術中給藥以減少或免除術後眼藥,可對配合度差或有費用顧慮者尤其有利。p.125
- Sutureless clear corneal wound 是否增加眼內炎仍有爭議;有人根據螢光素流入前房的追蹤認為,眼表細菌可能經無縫線切口流入 → 以 stromal hydration(基質水化)使切口前後緣貼合可能降低傷口分離風險,若可能滲漏可縫合。p.125
After surgery(術後)
- 常規白內障手術已用前房內抗生素時,術後局部抗生素是否必要仍有爭議;雖已記錄可減少菌數,但沒有確切證據降低眼內炎發生率Q174。p.125
易錯陷阱
- 術前於結膜穹窿置 5% povidone-iodine 與術中眼表菌落數減少及培養證實眼內炎風險下降相關(p.124);常規白內障手術中,術前局部抗生素有部分證據支持與眼表菌數減少相關,但沒有研究令人信服地證明可降低眼內炎風險(p.124);術後局部抗生素雖已記錄可減少菌數,但沒有確切證據降低眼內炎發生率(p.125);ESCRS 研究組報告前房內 cefuroxime 顯著降低眼內炎;前房內 vancomycin 與罕見 HORV 相關(p.125)Q174。p.124–125
- HORV → 前房內 vancomycin;TASS → 含添加物或劑量過高的 moxifloxacin;pigmentary dispersion/diffuse iris depigmentation → moxifloxacin 使用後曾有報告Q160 Q1378 Q1329。p.125
- 手術日之前應先治療共存的眼瞼疾病(如 blepharitis),以降低感染危險因子Q1358。p.123
- 眼周皮膚用 10% povidone-iodine 溶液;結膜穹窿用 5% povidone-iodine 溶液Q1358 Q174。p.124
- 白內障手術不需全身性抗生素預防。p.124
八、Ophthalmic viscosurgical devices(OVD,眼用黏彈劑)
成分
- OVD(viscoelastic agent)自 1979 年用於前段手術,用來維持前房、保護角膜內皮。p.126
- Sodium hyaluronate(玻尿酸鈉):存在於全身多種結締組織(如關節液、玻璃體);最初由人類臍帶與雞冠萃取;半衰期房水約 1 天、玻璃體約 3 天Q1327。p.126
- Chondroitin sulfate(硫酸軟骨素):sulfated glycosaminoglycan,軟骨的重要成分Q1327。p.126
- Hydroxypropyl methylcellulose(HPMC,羥丙基甲基纖維素)不天然存在於動物組織(cellulose 廣泛存在於植物纖維);加 hydroxypropyl 與 methyl 基以增加親水性;methylcellulose 為非生理性物質,眼內似不代謝,最終隨房水排出,但易沖洗乾淨Q1327。p.126
四種物理性質
- 物理性質不一定來自特定生物聚合物成分,而是鏈長與分子交互作用(鏈內及鏈與眼組織之間)的結果。p.126
- Viscosity(黏度):對流動的阻力;主要由分子量與濃度決定(高分子量、高濃度 → 最高黏度);黏度越高,越擅長推開組織、停留原位Q1360。p.126
- Elasticity(彈性):受力後恢復原狀的能力;高彈性物質擅長維持空間。p.126
- Pseudoplasticity(假塑性):靜止時高黏、剪力增加時變稀(如牙膏);零剪力時可潤滑、覆蓋組織,經細 cannula 推出時則像液體。p.126
- Surface tension(表面張力):coatability(覆蓋能力)與表面張力成反比 → 低表面張力 OVD 較會 coating,但較難移除Q1360 Q1327。p.127
Cohesive vs dispersive
| Entity(類型) | 分子特性 | 行為 | 移除 | 代表產品 |
|---|---|---|---|---|
| Cohesive OVD(凝聚型) | 長鏈、高分子量、高黏度 | 零/低剪力時維持空間佳,高剪力時易被推開;coating 能力極少 → 術中組織保護較少 | 較易移除(黏在一起、以長段吸出,像 spaghetti) | Amvisc、Amvisc Plus、Healon GV、Healon Pro、ProVisc |
| Dispersive OVD(分散型) | 短鏈、低分子量、低黏度、低表面張力 | 高剪力下 coating 與保護極佳 | 較難移除(碎段吸出,像 macaroni)→ 術後較可能殘留 → 可造成隅角阻塞、眼壓上升 | ClearVisc、OcuCoat、Healon EndoCoat、Viscoat |
| Combination(合併) | 兼具兩者特質 | — | — | DisCoVisc |
| Viscoadaptive(黏彈適應型,可能需另外分類) | Healon5:長而脆弱的鏈、高分子量 | 流速越低越黏稠 cohesive,流速越高鏈越斷裂 → pseudodispersive(假分散) | 手術結束須仔細移除,殘留可致極高眼壓 | Healon5 |
Cohesive vs dispersive 對照(Fig 7-14 光譜:越 dispersive 越會 coating 與分隔,越 cohesive 越能維持空間與壓力)Q1327 Q1360 Q1371。p.127–128
Uses of OVDs(用途)
- 維持空間:有切口時仍保持前房成形,使水晶體碎片遠離角膜內皮與後囊。p.128
- Cohesive OVD 可撐大邊緣性散大的瞳孔 → viscomydriasis(黏彈劑散瞳);也可壓平前囊以利 continuous curvilinear capsulorrhexis(CCC,連續環形撕囊);以 OVD 撐開囊袋植入 IOL,對懸韌帶與後囊創傷較小Q1327 Q1360 Q1371。p.128
- OVD 的 coatability 可保護角膜內皮免受 phaco 能量傷害,尤其 dense cataract(緻密白內障)或長時間手術;coating 較佳的是 dispersive OVD(p.127)Q1371。p.128, p.127
- Dispersive OVD 必須完全移除,以降低隅角阻塞造成術後高眼壓的風險Q1327。p.128
- 後囊開放時,可將 dispersive OVD 注射於破口上作為 vitreous tamponade(玻璃體填塞),防止玻璃體往前脫出Q1360 Q1371。p.128
- 角膜表面塗一層 OVD(以 BSS 稍濕潤)可防乾燥、免沖洗,並有輕微放大效果。p.128
- 調查:97% 醫師在複雜病例會改變 OVD 選擇(如兒童白內障,或成人低 endothelial cell count(內皮細胞數)、淺前房、IFIS)。p.128
易錯陷阱
- Coatability 與表面張力成反比(低表面張力較會 coating);cohesive OVD(高黏度)coating 能力極少;黏度越高越擅長推開組織、停留原位Q1360。p.126–127
- Dispersive OVD 為短鏈、低分子量、低黏度、低表面張力Q1327。p.127
- Dispersive OVD 較難移除、術後較可能殘留 → 可造成隅角阻塞與眼壓上升;cohesive OVD 較易移除(以長段吸出)Q1327 Q1360。p.127
- Cohesive OVD 可用於 viscomydriasis;後囊開放時可在破口上注射 dispersive OVD 作 vitreous tamponade;OVD 的 coatability 用於保護內皮(尤其 dense cataract 或長手術)Q1327 Q1360 Q1371。p.128
- Healon5 須在手術結束時仔細移除,殘留眼內可造成極高眼壓Q1371。p.128
- p.126 所列三種成分中,只有 HPMC 不天然存在於動物組織Q1327。p.126
九、病人準備、知情同意與預防錯誤
Patient preparation and informed consent
- 術前必須取得 informed consent:適應症、風險與好處、替代方案、手術技術、IOL 選項;可考慮討論輔助技術(intraoperative aberrometry、femtosecond laser、pulse capsulotomy)。p.128
- 告知視力預後不佳的危險因子(既有眼疾、可能影響手術計畫的藥物)、麻醉計畫與術中感受;討論術後預期屈光狀態、pseudophakic correction(人工水晶體矯正)的限制,以及術後何時可準確提供光學矯正;詳細記錄。p.128–129
- 評估病人遵從術後照護的能力;可提供書面/圖示/影片說明並邀家屬或朋友參與;告知術後早期活動限制(小切口手術已大幅減少);考慮手術眼視力恢復延遲時僅靠對側眼的功能。p.129
- 費用(藥物、premium IOL)應事先清楚說明;若計畫與 optometrist(驗光師)或其他眼科醫師 comanagement(共同照護),必須明確告知病人並取得書面同意。p.129
Preventing errors in cataract surgery planning(預防規劃錯誤)
- 規劃時確認病人姓名、角膜數值、AL 與其他生物測量並檢查異常;指定 IOL 度數與型號,並選好囊袋、sulcus、前房隅角用 IOL 與度數。p.129
- 手術當天醫師再次核對(含 IOL 計算),術前確認並備妥植入物。p.129
- 手術室全團隊於術前執行 "time-out":確認病人身分、手術眼(需清楚標記)、術式、要植入的 IOL。p.129
- 部分醫師與手術中心使用 checklist(檢核表),系統性檢視全身健康、眼部問題與手術規劃,確保訂對 IOL 與特殊耗材。p.129
易錯陷阱
- 若計畫 comanagement,必須明確告知病人並取得書面同意。p.129
- Time-out 確認四件事:身分、手術眼、術式、要植入的 IOL。p.129
易混淆比較與口訣
- Sulcus 減度數「1.5 / 1.0 / 0.5 / 0」:+28.50–30.00 減 1.50;+17.50–28.00 減 1.00;+9.50–17.00 減 0.50;+5.00–9.00 不變;optic capture 不需調整;ACIOL 約低 3.00 D。p.120
- AL 1 mm 誤差「1.75 / 2.35 / 3.75」:30 / 23.5 / 20 mm 眼;K 誤差 1 D ≈ 屈光 1 D;SRK:2.5L、0.9K。p.114, p.116–117
- 矽油三件事:音速 980/1040 vs 1532 m/s → 未修正 AL 量長 → 遠視;屈光指數較高;矽油可黏附 silicone IOL(p.102),矽油眼禁用 silicone IOL(BCSC 11 p.251)。p.102, p.116; BCSC 11 p.251
- 公式分類:AI=Hill-RBF、Kane;Ray tracing=Olsen;傳統上短眼 Hoffer Q、長眼 SRK/T、Haigis;大型研究整體最準 Barrett Universal II、Kane;屈光術後較重視 Barrett True-K No-History 與 OCT-based formulaQ1400。p.117–119
- 屈光術後意外可能性 RK > hyperopic LVC > myopic LVC;myopic LVC → K 高估 → 遠視。p.118–119
- Monovision 數字:mini 例如 −0.50 至 −1.50;traditional −1.50 至 −2.50;雙眼近視目標常在 −1.50 至 −3.00;EDOF mini-monovision 例如 −0.50Q1416。p.104, p.106
- Toric:1° = 3.3%;>30° 散光變大;旋轉可能危險:長眼軸、高度近視、大囊袋、WTR、低度數薄 IOL、OVD 殘留。p.112–113
- OVD:Cohesive「撐」(空間、viscomydriasis、易吸出);Dispersive「塗」(coating、後囊破口填塞、難吸出、殘留可升眼壓)。p.127–128
- 前房內抗生素:Moxi=美國主流(房水 0.1%–0.15%,添加物或過量 → TASS);Vanco=HORV;Cefuroxime=ESCRS 研究組報告顯著降低眼內炎。p.124–125
本章考點
白內障手術散光矯正(Toric/LRI)5 題
題號Q210Q1303Q1375Q1425Q1426
- Q210給屈光度與 K 值,問白內障手術達正視眼的散光矯正方式
- Q1303何者正確:白內障合併散光矯正的年齡變化、AK/LRI 位置與 Toric IOL 適應症
- Q1375何者正確:手術誘發散光、Toric IOL 旋轉因素與後角膜散光
- Q1425何者錯誤:IOL 設計與 Toric IOL 計算時後角膜散光的影響
- Q1426何者錯誤:LRI 的位置、長度與主切口安排,並與 AK 比較
章節BCSC 3 Ch.7BCSC 11 Ch.7BCSC 13 Ch.3BCSC 13 Ch.9
矽油眼白內障手術與 biometry3 題
題號Q1311Q1332Q1343
- Q1311何者有誤:矽油眼白內障手術的灌流、吸力、OVD 與 IOL 材質選擇
- Q1332何者為真:矽油眼白內障手術參數、IOL 材質與聲速差異
- Q1343何者為真:biometry 誤差來源與矽油中超音波傳導
章節BCSC 3 Ch.7BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.12
Cohesive/dispersive OVD3 題
題號Q1327Q1360Q1371
- Q1327何者為真:OVD 成分及 cohesive 與 dispersive 的性質與用途
- Q1360何者有誤:OVD 黏度與 coating、吸除難易及撐瞳孔等用途
- Q1371何者正確:Healon 5、cohesive 與 dispersive OVD 的臨床用途
章節BCSC 11 Ch.7
IOL 度數計算公式3 題
題號Q1362Q1400Q1411
- Q1362問哪種 IOL 計算公式使用人工智慧與大數據
- Q1400問短眼軸較適合使用哪種 IOL 計算公式
- Q1411何者為非:各 IOL 公式特性、屈光術後公式與 SRK 中 K 值換算
章節BCSC 3 Ch.7BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.12BCSC 13 Ch.8
囊袋改 sulcus IOL 度數調整3 題
題號Q1367Q1379Q1410
- Q1367何者正確:IOL 度數計算誤差來源、公式選擇與改放 sulcus 的調整
- Q1379給原計畫 22D 改放睫狀體溝並前囊固定,問 IOL 度數調整
- Q1410給原計畫囊袋內 22D 改放 sulcus,問屈光度數如何調整
章節BCSC 3 Ch.7BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.10BCSC 11 Ch.12
Pseudophakic monovision3 題
題號Q1373Q1398Q1416
- Q1373何者不正確:modified monovision 目標及各類老花矯正 IOL
- Q1398何者正確:以多焦點、調節型、EDOF 或單焦 IOL 矯正老花
- Q1416給正視所需 IOL 度數,問 modified monovision 近視眼的植入度數
章節BCSC 11 Ch.7BCSC 13 Ch.10
HORV 與前房 vancomycin2 題
題號Q160Q1378
- Q160給白內障術後五天發生 HORV,問可能由哪種前房注射藥物引起
- Q1378問哪種前房注射抗生素可能造成 HORV
章節BCSC 2 Ch.15BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.11BCSC 12 Ch.14
後囊混濁(PCO)2 題
題號Q1359Q1413
- Q1359比較不同材質 IOL 的後囊混濁發生率高低順序
- Q1413何者不正確:PCO 的成因、IOL 材質與設計及 NSAID 影響
章節BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.11
本章考題也考到的其他章考點8 個
TASS(毒性前節症候群)5 題
題號Q1299Q1313Q1329Q1377Q1431
- Q1299何者為誤:TASS 的表現、發生時間與可能成因
- Q1313何者為非:TASS 與眼內炎鑑別、治療、預防及角膜水腫分布
- Q1329何者為真:TASS 的症狀、好發時間、典型表現與成因
- Q1377給術後 12 小時前節表現,問如何減少此併發症發生
- Q1431何者錯誤:TASS 發生時間、眼壓變化、病變範圍與眼內炎鑑別
章節BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.11
Radial keratotomy(RK)5 題
題號Q1580Q1601Q1621Q1633Q1638
- Q1580何者有誤:RK 的切割深度、PERK 研究結果與後續手術考量
- Q1601問 RK 術後十年以上容易出現的併發症
- Q1621何者錯誤:RK 術後角膜形狀、視力波動與切割參數
- Q1633何者錯誤:RK 術後併發症的處理方式
- Q1638何者正確:RK 病人接受白內障手術時的切口與 IOL 選擇
章節BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.12BCSC 13 Ch.1BCSC 13 Ch.3BCSC 13 Ch.8
IOL 度數調整因素3 題
題號Q233Q291Q294
- Q233問哪些眼軸長與角膜屈光力的改變會使 IOL power 降低
- Q291問 IOL 置於睫狀體溝時相較囊袋內度數應如何調整
- Q294問矽油填充眼以超音波量測眼軸長的誤差方向
章節BCSC 3 Ch.7BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.12
白內障術後眼內炎3 題
題號Q1317Q1333Q1477
- Q1317何者為非:白內障術後眼內炎的症狀、定義、預防與類固醇使用
- Q1333問慢性眼內炎最常見的致病菌
- Q1477何者較不正確:急性術後眼內炎定義、注射藥物、EVS 與培養陽性率
章節BCSC 9 Ch.14BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.11BCSC 12 Ch.19
屈光術後 IOL 度數計算3 題
題號Q1569Q1597Q1600
- Q1569問屈光術後病人做白內障手術時 IOL 計算的注意事項
- Q1597何者錯誤:myopic LASIK 後白內障病人 IOL 計算的誤差來源與結果
- Q1600何者為非:近視性 LASIK 後白內障病人 IOL 測量的注意事項
章節BCSC 3 Ch.7BCSC 11 Ch.7BCSC 13 Ch.8
眼瞼炎與眼內炎風險2 題
題號Q1358Q1383
- Q1358給眼瞼炎合併白內障老年病患,問如何預防術後眼內炎
- Q1383給術前 rhinophyma 與眼瞼緣充血,問白內障手術易發生的併發症
章節BCSC 8 Ch.3BCSC 11 Ch.6BCSC 11 Ch.7BCSC 11 Ch.11BCSC 11 Ch.12
Monovision 規劃2 題
題號Q1614Q1645
- Q1614問 monovision 規劃中主眼與非主眼的分工及目標度數
- Q1645何者為非:mini-monovision 相較一般 monovision 的好處
章節BCSC 11 Ch.7BCSC 13 Ch.2BCSC 13 Ch.10
CL 法推算角膜 K 值2 題
題號Q1651Q1774
- Q1651給 RGP 基弧屈光力與配戴前後驗光,以 contact lens 法計算角膜 power
- Q1774給屈光術後病人配戴已知屈光力硬式隱形眼鏡前後度數,計算角膜屈光力
章節BCSC 3 Ch.6BCSC 11 Ch.7BCSC 13 Ch.8
考題
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