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📑 RCT 二次分析 · Jacobs et al. 2026 · Am J Ophthalmol · ZEDS 試驗研究團隊(ZEDS Trial Research Group)
最新研究 · 角膜炎 · 帶狀疱疹眼疾 更新日期 · 2026-11-05

帶狀疱疹眼疾反覆角膜炎
部分復發病例有近期停藥史

2026 年 5 月《美國眼科期刊》(American Journal of Ophthalmology)Jacobs 等發表的「帶狀疱疹眼科研究」(Zoster Eye Disease Study, ZEDS)角膜基質炎終點二次分析。ZEDS 是橫跨美、加、紐 95 個中心、527 名病人的雙盲隨機對照試驗,比較口服抗病毒藥(valacyclovir)每日 1000 毫克連續 1 年,與安慰劑對照。核心發現:527 人中 105 人(20%)發生反覆、新發或惡化的角膜基質炎;其中 75% 是在定期回診時發現(而不是因不適提早回診);67% 在入組前或入組時已有角膜基質炎;復發時未用類固醇的 48 人中,18 人(38%)曾於前 3 個月停藥,這不是所有停藥者的復發率;發作時正在點類固醇的 52 人中,90%(47 人)每日只點 1 次或更少,這 47 人中高、低效價使用者幾乎各半;88% 低效價使用者以增加點藥頻率處理復發,沒有換成高效價;事件處置時 11/105 新增口服抗病毒藥,不能據此推論其餘病人原本未用口服藥或所有 HZO 病人可省略抗病毒治療;視力結果幾乎不變(Snellen 視力 20/25 → 20/27)。對應健保署藥品給付規定(115.10.22 更新)第 10.7.1.1 節(全身性抗疱疹病毒劑限列舉病況使用、療程原則以 10 天為限)與第 14.2 節(眼用 acyclovir 限 V1 受侵犯可能危及眼角膜、疱疹引起的角膜炎或角膜潰瘍、急性視網膜壞死三者之一),ZEDS 的「1 年長期抑制」用法並不在健保條件內。

閱讀約 21 分鐘最後更新 2026-11-05蕭閔謙 醫師 →
任何用藥(特別是類固醇眼藥水、口服抗病毒藥)的開始、停止、減量、長期維持都應由您的醫師依個別病情決定。引用之台灣健保條文依健保署藥品給付規定(115.10.22 更新);該規定未列入 Shingrix 帶狀疱疹疫苗,也未對眼用類固醇個別品項另訂給付條件,本文不推測這些品項的給付或收費狀況,相關費用請以醫院藥師或健保署最新公告為準。
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  1. 1一、診間常見情境
  2. 2二、民眾常見問題 Q&A
  3. 3三、重點總整理:8 件你最需要知道的事
  4. 4四、背景:帶狀疱疹為什麼會「打到眼睛」?
  5. 5五、ZEDS 試驗是什麼?為什麼這份資料這麼重要?
  6. 6六、ZEDS 給的 6 個臨床教訓
  7. 7七、眼用類固醇高/低效價分類(ZEDS 定義)
  8. 8八、對應台灣健保抗病毒藥使用條件
  9. 9九、什麼時候要立刻就醫?
  10. 10十、結語:HZO 不是 7 天的病,是 7 年的病
  11. 11參考文獻
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帶狀疱疹眼疾後反覆角膜炎:從皮疹到追蹤的敘事圖 帶狀疱疹眼疾與角膜基質發炎的敘事圖。ZEDS 復發事件分析:未用類固醇的 48 人中,18 人(38%)曾於前 3 個月停藥;這不是所有停藥者的復發率。用藥與減量需個別眼科評估。 部分復發病例有近期停藥史 帶狀疱疹眼疾後反覆角膜炎 — 一張圖看懂 ① 皮疹打在這幾處 = 眼睛高風險 額頭 上眼皮 鼻尖 ★ 病毒沿三叉神經第一分枝(V1)侵入眼睛 ★ 鼻尖徵象(Hutchinson 氏徵象)= 眼疾風險升高 ② 發炎在角膜「中層」基質 眼球 角膜放大(剖面) 上皮層 epithelium 基質層 ← SK 發炎處 內皮層 endothelium 反覆發炎 → 角膜瘢痕 → 視力下降 ③ 近期停藥史:復發病例中的比例 皮疹發作 第 0 天 急性期治療 口服抗病毒 7–10 天 + 類固醇眼藥水 維持期 低效價眼藥水 逐漸減量 停藥 前 3 個月停藥史 18/48 個案(38%) 持續追蹤 續定期追蹤 3M 每 3 個月回診 75% 在定期回診發現 不是因不適才提早回診 靠醫師裂隙燈檢查 ↓ 低效價長期維持 88% 未換高效價 以增加點藥頻率處理 可能減少眼壓、白內障副作用 不要驟停類固醇 近期停藥的復發病例 18/48 個案(38%) 用藥減量由醫師決定 資料:ZEDS 試驗 Jacobs 等 2026 · n = 527 · 18 個月追蹤
帶狀疱疹眼疾後反覆角膜炎:發炎發生於角膜中層基質,可能反覆影響視力。ZEDS 復發事件分析:未用類固醇的 48 人中,18 人(38%)曾於前 3 個月停藥;這不是所有停藥者的復發率。事件處置時僅 11/105 新增口服抗病毒藥,不能推論其餘病人原本未使用口服藥,也不能推論所有 HZO 病人不需要抗病毒治療。用藥與減量由眼科醫師依病況決定。資料來源:Jacobs 等 2026 ZEDS 試驗 SK 二次分析。

一、診間常見情境

「醫師,我五年前額頭、頭皮、上眼皮長過一片帶狀疱疹,當時眼角膜也有發炎。後來眼科開了類固醇眼藥水,越點越少,最後停掉。停了大概兩三個月,最近這隻眼又開始紅、有點霧霧的,是不是又復發了?」

「醫師,我十年前因為帶狀疱疹眼疾住過院,眼科要我「定期回診」,但我這幾年都沒症狀就沒去了。最近常規體檢眼科發現我這隻眼角膜深層有發炎,我自己完全沒感覺,這算嚴重嗎?」

「醫師,我前陣子因為帶狀疱疹去看皮膚科,吃了口服抗病毒藥七天。皮膚好了,但我的眼睛偶爾還是怕光、有點酸。我需要繼續吃口服藥嗎?吃多久?」

這三個情境都繞著同一個問題:帶狀疱疹眼疾(herpes zoster ophthalmicus, HZO)的「眼睛部分」往往不是「七天吃完口服藥就結束」,而是會反覆復發的慢性病程。2026 年 5 月《美國眼科期刊》(American Journal of Ophthalmology)Jacobs 等發表的「帶狀疱疹眼科研究」(Zoster Eye Disease Study,以下簡稱 ZEDS)角膜基質炎終點二次分析,給了我們六個具體的臨床教訓——本文用診間語言整理,並對照台灣健保的相關條文。

二、民眾常見問題 Q&A

Q1:什麼是「帶狀疱疹眼疾」(HZO)?跟「角膜基質炎」(SK)是同一件事嗎?
A:不是同一件事,是「父子關係」。「帶狀疱疹眼疾」(herpes zoster ophthalmicus, HZO)指帶狀疱疹的病毒(varicella-zoster virus, VZV)在三叉神經第一分枝 V1 皮節(額頭、上眼皮、鼻尖)重新活化、影響到眼睛時所造成的所有眼科問題。它的眼科表現很多種,包括:角膜基質炎(stromal keratitis, SK)、樹枝狀上皮性角膜炎(dendritiform epithelial keratitis, DEK)、內皮性角膜炎(endothelial keratitis, EK)、虹彩炎(iritis, IR),以及神經痛、結膜炎、視神經炎、視網膜壞死等。其中「角膜基質炎」是最常見的併發症:ZEDS 試驗 12 個月內出現主要終點事件的 160 人中,105 人(66%)是 SK。SK 指發炎發生在角膜的「中層基質」,會造成角膜混濁、新生血管、永久性瘢痕,是 HZO 後視力下降的主要原因之一。
Q2:帶狀疱疹打在眼睛附近之後,幾年內都可能復發?
A:可能在 5 年、10 年、甚至幾十年後仍會復發。HZO 的眼科併發症本質上是慢性、會反覆復發的病程。Tran 等 2016 年發表在《Ophthalmology》的長期追蹤研究顯示,HZO 病人 5 年內眼疾或皮疹復發率約 25%。ZEDS 試驗本身(Cohen 等 2025 JAMA Ophthalmol)也驗證:曾經出現 SK、DEK、EK、IR 任一併發症的患者,1 年內復發率不低。Jacobs 等 2026 的這份二次分析進一步指出,105 位反覆 SK 病人中,70 位(67%)在入組前或入組時就已有 SK,且病毒可在無症狀情況下持續排出、長期維持低度免疫活化狀態。因此 HZO 不該被當作「治療完就結束」的急性病,而是需要長期追蹤的慢性病。
Q3:「我沒症狀」為什麼還要每 3 個月回診?
A:因為 ZEDS 顯示 75% 的 SK 是在定期回診時發現的(而不是因不適提早回診)。Jacobs 等 2026 的資料:105 次反覆/新發/惡化 SK 中,79 次(75%)是在預約的常規追蹤被診斷出來,不是病人因為紅、痛、霧才主動回診。研究沒有直接記錄病人當時有沒有症狀,但作者認為這表示需要治療的 SK 出現時通常沒有症狀。原因是早期 SK 常以「角膜旁邊一小片發炎」起頭(即 Mondino 等 1986 年描述的扇形浸潤,sectorial infiltrate),病人本身可能還感覺不到,但若不處理會慢慢擴散到中央、留下永久瘢痕、長出新生血管。醫師用裂隙燈檢查(搭配螢光染色與藍光),可以看到病人感覺不到的早期病變。「沒症狀」不代表「沒在發炎」——這是定期追蹤最大的價值。
Q4:「停了類固醇眼藥水才復發」這件事為什麼這麼重要?
A:ZEDS 復發事件分析:未用類固醇的 48 人中,18 人(38%)曾於前 3 個月停藥;這不是所有停藥者的復發率。用藥、減量與維持須由眼科醫師依病況決定。
Q5:醫師說我可以「換成比較弱的眼藥水長期用」,這安全嗎?
A:ZEDS 的資料支持這個方向,但個別決定仍以醫師為準。ZEDS 把眼用類固醇依強度分為兩大類:高效價組(含 prednisolone acetate 1%、difluprednate 0.05%、dexamethasone 0.1%、prednisolone phosphate 1%)與低效價組(含 loteprednol 0.2%、fluorometholone 0.1% 或 0.25%、prednisolone acetate 0.12%、rimexolone 1%)。SK 發作當下正在點類固醇的 52 人中,47 人每日只點 1 次或更少;這 47 人裡高效價(21 人)與低效價(26 人)幾乎各半(p = 0.47)。這個 p 值只比較已復發者中高、低效價類固醇的使用比例,無法推論哪一種較能預防復發。作者認為這提示高效價沒有額外的預防效果、低效價似乎已足夠,但這是推論,研究並沒有比較兩組各自的復發率。處理復發的方式中,低效價使用者裡 88%(26 人中 23 人)是以增加點藥頻率處理,沒有換成高效價。作者據此建議,治療 SK 與長期抑制時可考慮使用低效價類固醇。105 位 SK 病人中,發作時沒有人正在點 difluprednate;處理復發時也只有 1 位改用這個效價很高的藥(每日 4 次),這位病人發作時原本沒有點類固醇。低效價類固醇相對於高效價,一般認為長期使用造成眼壓上升、白內障進展的風險可能較低。但這不代表「換成低效價就沒副作用」——任何長期使用類固醇眼藥水的病人,都仍需要定期追蹤眼壓與水晶體狀況。
Q6:我需要長期吃口服抗病毒藥(valacyclovir)嗎?台灣健保會給付嗎?
A:事件處置時僅 11/105 新增口服抗病毒藥,不能推論其餘病人原本未使用口服藥,也不能推論所有 HZO 病人不需要抗病毒治療。用藥與減量由眼科醫師依病況決定。

關於台灣健保條文(依健保署藥品給付規定,115.10.22 更新):
• §10.7.1.1 全身性抗疱疹病毒劑(指口服、注射劑型的 acyclovir、famciclovir、valaciclovir)限用於以下情況:「帶狀疱疹或單純疱疹侵犯三叉神經第一分枝 V1 皮節,可能危及眼角膜者」、「帶狀疱疹或單純疱疹所引起之角膜炎或角膜潰瘍者」、「急性視網膜壞死症」、「免疫機能不全、癌症、器官移植病患的疱疹感染」、「帶狀疱疹發疹 3 日內且感染部位在頭頸部或生殖器周圍 → 給 5 日內口服或外用」等。
• 同條文第 3 點明定:「除上述特別規定外,使用療程原則以 10 天為限,口服、注射劑及外用藥膏擇一使用,不得合併使用」。
• 因此 ZEDS 的「1 年長期抑制」用法並不在台灣健保條件列舉範圍內;若主治醫師基於個別臨床判斷建議長期低劑量抑制治療,通常需要自費取得。
• 急性帶狀疱疹眼疾若符合上述列舉情形(例如 V1 受侵犯可能危及眼角膜),10 天以內的療程在給付範圍內;此節不需事前審查,也未限定處方科別。細節請與醫師討論。
Q7:如果不好好治療、反覆發炎,最壞會怎樣?
A:角膜會長新生血管、留下永久瘢痕、視力下降。HZO 反覆發炎的角膜長期變化包括:(1)角膜新生血管(corneal neovascularization)——原本透明無血管的角膜長出新生血管,造成角膜混濁與視力下降;(2)角膜瘢痕(corneal scarring)——反覆基質層發炎留下永久不透明區域;(3)神經感覺喪失——三叉神經被病毒損傷後角膜感覺降低,造成神經營養性角膜病變(neurotrophic keratopathy),更難癒合、更容易潰瘍;(4)角膜變薄、結構不穩定,極少數可進展到角膜潰瘍合併穿孔。最終可能需要角膜移植,但因 HZO 角膜處於高發炎狀態、神經受損,移植後復發與排斥風險都比較高。所以「定期追蹤、低劑量維持、不要驟停類固醇」這個策略,目的就是把角膜留在「無瘢痕、無新生血管」的可逆狀態。

三、重點總整理:8 件你最需要知道的事

30 秒重點

  • HZO 是慢性復發病:5 年復發率約 25%;67% 的反覆 SK 病人在入組前或入組時已有 SK
  • SK 最常見:ZEDS 12 個月內出現主要終點事件的 160 人中,66% 是 SK;20%(105/527)試驗病人發生反覆/新發/惡化 SK
  • 75% 在定期回診時發現:而不是因不適提早回診;每 3 個月的常規追蹤是發現 SK 的主要管道,不要等到「自己覺得不對勁」才回診
  • ZEDS 復發事件分析:未用類固醇的 48 人中,18 人(38%)曾於前 3 個月停藥;這不是所有停藥者的復發率。
  • 可考慮低效價類固醇:復發時高、低效價使用人數相近(p = 0.47),但這只比較使用比例,無法推論哪一種較能預防復發;88% 低效價使用者以增加點藥頻率處理
  • 事件處置時僅 11/105 新增口服抗病毒藥,不能推論其餘病人原本未使用口服藥,也不能推論所有 HZO 病人不需要抗病毒治療。用藥與減量由眼科醫師依病況決定。
  • 視力結果良好:入組 logMAR 0.10(20/25)→ 12 個月 0.13(20/27),無統計顯著差異
  • 台灣健保條文限列舉病況、短期使用:依健保署藥品給付規定(115.10.22 更新)第 10.7.1.1 節,全身性抗疱疹病毒劑「療程原則以 10 天為限」,1 年長期抑制非健保條件

四、背景:帶狀疱疹為什麼會「打到眼睛」?

帶狀疱疹的病毒是水痘帶狀疱疹病毒(varicella-zoster virus, VZV)。小時候得水痘之後,VZV 並不會被身體完全清除,而是潛伏在感覺神經節(脊髓背根神經節或三叉神經節)裡。隨著年齡增長、免疫力下降、壓力、疾病、化療等因素,VZV 可能在某一條神經節重新活化,沿著該神經皮節(dermatome)發出皮疹——這就是帶狀疱疹(俗稱「皮蛇」)。

當重新活化發生在三叉神經的第一分枝(眼神經,V1)時,皮疹出現在額頭、上眼皮、鼻尖、鼻翼根部,此時稱為帶狀疱疹眼疾(herpes zoster ophthalmicus, HZO)。V1 的感覺神經分布到角膜、結膜、眼瞼與鼻尖,所以 VZV 可以沿著神經侵犯到眼球本身,造成各種眼科併發症;視網膜不受 V1 的感覺神經支配,但少數病人可經血管炎等機轉影響視網膜(例如急性視網膜壞死)。一個重要的臨床線索是「Hutchinson 氏徵象」(Hutchinson's sign,即鼻尖徵象)——皮疹延伸到鼻尖意味著 V1 鼻睫神經分枝受侵犯、眼睛受累的風險顯著上升。

過去與現在的觀念轉變:歷史上認為 HZO 的眼科併發症「只是發炎、不再有病毒」,故只用類固醇處理。但近 30 多年的研究累積顯示,病毒會在無症狀情況下持續排出、長期低度活化免疫系統(Wilson 1992、Cohrs 2008、Pavan-Langston 1995、Hu 2010、Li 2018 等),復發 SK 同時包含「感染」與「發炎」雙重成分。這個觀念轉變正是 ZEDS 試驗的設計依據——既然有感染成分,長期口服抗病毒抑制應該能降低復發。

五、ZEDS 試驗是什麼?為什麼這份資料這麼重要?

帶狀疱疹眼科研究(Zoster Eye Disease Study, ZEDS)是目前針對 HZO 後反覆眼疾規模最大、設計最嚴謹的隨機對照試驗(試驗註冊編號:ClinicalTrials.gov NCT03134196)。基本架構如下:

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項目內容
受試者527 名曾有帶狀疱疹眼疾病史的病人;依年齡與病程分四組(小於 60 歲近期發作、小於 60 歲慢性、60 歲(含)以上近期發作、60 歲(含)以上慢性)
分組雙盲隨機分配:口服抗病毒藥(valacyclovir)每日 1000 毫克連續 1 年,與安慰劑對照
追蹤共 18 個月,每 3 個月一次預約眼科檢查(含裂隙燈、視力、眼壓等)
主要終點反覆、新發或惡化的角膜基質炎(SK)、合併角膜潰瘍的基質炎(SKU)、內皮性角膜炎(EK)、虹彩炎(IR)、樹枝狀上皮性角膜炎(DEK)
規模95 個中心(美國 85、加拿大 9、紐西蘭 1)、2017 年 11 月至 2024 年 6 月
主結果(Cohen 等 2025 年發表於《JAMA 眼科》)長期口服抗病毒藥(valacyclovir)1 年抑制治療,可降低 18 個月內 SK、DEK、IR、EK 復發頻率;12 個月主要終點未達統計顯著,18 個月次要終點達統計顯著

Jacobs 等 2026 這篇是 ZEDS 的「SK 端點二次分析」——把 SK 復發的 105 個案例拆開來看:誰、什麼時候、在用什麼藥、復發時怎麼處理、最後視力結果如何。這是隨機試驗預先規劃的二次分析,資料以回溯方式整理(復發時怎麼治療由試驗醫師自行決定),也是目前針對 HZO 後 SK 治療模式最完整的資料之一。

六、ZEDS 給的 6 個臨床教訓

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教訓ZEDS 資料臨床意涵
1. SK 多半在定期回診時發現 105 例中 79 例(75%)在常規追蹤被診斷 HZO 病人不能等「自己覺得不對」才回診;3 個月一次的追蹤是基本配置
2. 新增口服藥的數目不等於原用藥人數 事件處置時僅 11/105 新增口服抗病毒藥,不能推論其餘病人原本未使用口服藥,也不能推論所有 HZO 病人不需要抗病毒治療。用藥與減量由眼科醫師依病況決定。 用藥與減量由眼科醫師依病況決定。
3. 可考慮低效價類固醇 已復發者中高/低效價使用者幾乎一半一半(p = 0.47);88% 低效價使用者以增加點藥頻率處理 長期低效價維持,可能降低眼壓上升與白內障進展風險
4. 不要驟停類固醇 ZEDS 復發事件分析:未用類固醇的 48 人中,18 人(38%)曾於前 3 個月停藥;這不是所有停藥者的復發率。 是否停藥、減量或維持,由眼科醫師依病況決定;不能以復發病例中的比例推算個人停藥風險。
5. p = 0.47 不能用來比較預防效果 這個 p 值只比較已復發者中高、低效價類固醇的使用比例,無法推論哪一種較能預防復發 本研究無法證明長期用高效價更能預防復發,而高效價的副作用風險一般認為可能較高;作者建議治療與長期抑制時考慮低效價
6. 視力可以保住 入組 logMAR 0.10(20/25)→ 12 個月 0.13(20/27),無統計顯著差異 積極定期追蹤及早期低劑量介入,視力多數可以維持

七、眼用類固醇高/低效價分類(ZEDS 定義)

ZEDS 試驗依藥效強度將眼用類固醇分為高效價與低效價兩組(Jacobs 2026 論文寫依試驗計畫書定義;臨床上 difluprednate 的藥效約是 prednisolone acetate 1% 的 2 倍,但 ZEDS 仍將其與其他高效價類固醇合併計算):

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效價ZEDS 列舉品項
高效價 prednisolone acetate 1%、difluprednate 0.05%、dexamethasone 0.1%、prednisolone phosphate 1%
低效價 loteprednol 0.2%、fluorometholone 0.1%/0.25%、prednisolone acetate 0.12%、rimexolone 1%

* 註:ZEDS 試驗方案(ClinicalTrials.gov 登錄的第 3.0 版,2020 年 3 月)建議,需要點類固醇的受試者使用 prednisolone acetate 1% 或 loteprednol 0.5%,由試驗醫師決定。Jacobs 2026 的效價分級只列 loteprednol 0.2%(低效價),沒有說明 0.5% 歸在哪一級。

關於台灣的處方:以上每一個品項是否在台灣有引進、健保是否給付、自費價格等資訊,請以您處方醫師、處方藥局,或健保署最新公告為主,本文不就個別品項做斷言。本文要傳達的是「效價分類概念」,不是「指定品牌」。

八、對應台灣健保抗病毒藥使用條件

以下整理依健保署藥品給付規定(115.10.22 更新)中抗病毒藥相關使用條件之文字內容。規定未明文涵蓋的品項或情境本文不下任何給付斷言(例如:眼用類固醇個別品項;Shingrix 帶狀疱疹疫苗則未列於該規定)。實際給付條件、療程與品項適用情況請以您的處方醫師、處方藥局,或健保署最新公告為主。

✅ §10.7.1.1 全身性抗疱疹病毒劑(口服/注射 acyclovir、famciclovir、valaciclovir)

主要給付條件如下(非完整條文;與眼部相關的條件都已列出;疱疹性腦炎與水痘兩項僅列於 acyclovir):

  • 疱疹性腦炎
  • 帶狀疱疹/單純疱疹侵犯三叉神經第一分枝 V1 皮節,可能危及眼角膜者
  • 帶狀疱疹/單純疱疹侵犯薦椎 S2 皮節,將影響排泄功能者
  • 免疫機能不全、癌症、器官移植等病患之感染帶狀疱疹或單純疱疹者
  • 新生兒或免疫機能不全患者的水痘感染
  • 帶狀疱疹/單純疱疹所引起之角膜炎或角膜潰瘍者
  • 急性視網膜壞死症(acute retinal necrosis)
  • 帶狀疱疹發疹 3 日內且感染部位在頭頸部、生殖器周圍之病人,可給予 5 日內之口服或外用藥品

療程上限(§10.7.1.1 第 3 點):「除上述特別規定外,使用療程原則以 10 天為限,口服、注射劑及外用藥膏擇一使用,不得合併使用。」

另:口服 acyclovir 錠劑(200 毫克規格 Deherp、400 毫克規格、800 毫克規格 Virless)使用於前述條件以外時,療程以 7 天為限。

處方與審查:此節不需事前審查,也未限定處方科別;細節請與醫師討論。

✅ §14.2 眼用 acyclovir 軟膏(限下列病例使用)

  • 帶狀疱疹/單純疱疹侵犯三叉神經第一分枝 V1 皮節,可能危及眼角膜者
  • 帶狀疱疹/單純疱疹所引起之角膜炎或角膜潰瘍者
  • 急性視網膜壞死症
  • 本品不宜與口服、外用或注射製劑合併使用(即眼用 acyclovir 軟膏原則上不與口服抗病毒藥併用)

⚠️ ZEDS 試驗與台灣健保的關鍵落差

  • ZEDS 使用「valacyclovir 1000 mg/天 × 1 年」作為慢性 HZO 長期抑制治療
  • 台灣健保 §10.7.1.1 條文中,所列眼部相關適應症皆為特定病況下的短期治療(角膜炎、潰瘍、V1 受侵犯、發疹 3 日內等),未列帶狀疱疹眼疾的長期抑制用途,且「療程原則以 10 天為限」
  • 因此「1 年長期抑制」不在台灣健保條文列舉條件內。若主治醫師基於個別臨床判斷建議此種使用方式,通常需自費
  • 本文不替醫師決定您是否需要長期口服抗病毒藥,請與您的眼科醫師討論「對您個別狀況而言,類固醇低劑量維持是否已足夠、是否仍需要口服抗病毒抑制」

九、什麼時候要立刻就醫?

ZEDS 顯示多數 SK 是在定期回診時發現(而不是因不適提早回診),故每 3 個月定期回診是基本配置。但若出現以下情況,請當天就醫,不要等下次回診:

🚨 HZO 病史病人的紅旗

  • 視力突然下降或變模糊(任何幅度)
  • 眼睛紅、痛、畏光、流淚不止(特別是停用類固醇眼藥水後 3 個月內)
  • 看到飛蚊突然增多、閃光、視野缺損(可能是急性視網膜壞死,HZO 罕見但嚴重的併發症)
  • 新出現皮疹於原本帶狀疱疹的同側額頭/上眼皮/鼻尖 → 可能是復發、需立即治療
  • 角膜表面有刮傷/外傷史且伴隨疼痛、視力下降 → HZO 角膜神經受損的病人外傷後癒合困難

有以上任何一項,請當天直接掛眼科急診或一般急診。本文不就具體現場處置給 SOP,請由急診醫護現場評估。

十、結語:HZO 不是 7 天的病,是 7 年的病

帶狀疱疹眼疾很容易被當成「皮膚科吃 7 天藥就結束」的急性病。但 ZEDS 試驗最大的訊息是:HZO 的眼科併發症本質上是慢性、會復發,而且 SK 多數是在定期回診時發現。Jacobs 等 2026 的 SK 二次分析提供了一個務實的處方框架:

  • 每 3 個月定期回診——75% 的 SK 是在定期回診時發現,而不是因不適提早回診
  • 類固醇眼藥水的維持與減量由醫師決定;部分復發病例有近期停藥史,但不是所有停藥者的復發率。
  • 事件處置時僅 11/105 新增口服抗病毒藥,不能推論其餘病人原本未使用口服藥,也不能推論所有 HZO 病人不需要抗病毒治療。用藥與減量由眼科醫師依病況決定。
  • 視力可以保住——只要積極定期追蹤、不要驟停藥,多數病人可以維持接近 20/25 的視力

若您本身或家人有 HZO 病史、即使「現在看起來都沒事」,請定期回眼科。這是 ZEDS 527 人 1.5 年資料給我們最重要的提醒。

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參考文獻

  1. Jacobs DS, Lee T, Asbell P, Shen J, Choulakian M, Holland GN, Baratz KH, Prescott CR, Colby K, Hochman JS, Troxel AB, Cohen E, Jeng BH. Stromal Keratitis in the Zoster Eye Disease Study: Lessons Learned. Am J Ophthalmol. 2026;285:144–151. doi:10.1016/j.ajo.2026.01.034.
  2. Cohen EJ, Troxel AB, Liu M, et al. Low-dose valacyclovir in herpes zoster ophthalmicus: the Zoster Eye Disease randomized clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2025;143(4):269–276.
  3. Liesegang TJ. Herpes zoster ophthalmicus natural history, risk factors, clinical presentation, and morbidity. Ophthalmology. 2008;115(2 Suppl):S3–12.
  4. Miserocchi E, Fogliato G, Bianchi I, Bandello F, Modorati G. Clinical features of ocular herpetic infection in an Italian referral center. Cornea. 2014;33(6):565–570.
  5. Sy A, McLeod SD, Cohen EJ, et al. Practice patterns and opinions in the management of recurrent or chronic herpes zoster ophthalmicus. Cornea. 2012;31(7):786–790.
  6. Lo DM, Jeng BH, Gillespie C, Wu M, Cohen EJ. Current practice patterns and opinions on the management of recent-onset or chronic herpes zoster ophthalmicus of Zoster Eye Disease Study investigators. Cornea. 2019;38(1):13–17.
  7. Cobo LM, Foulks GN, Liesegang T, et al. Oral acyclovir in the treatment of acute herpes zoster ophthalmicus. Ophthalmology. 1986;93(6):763–770.
  8. Hoang-Xuan T, Büchi ER, Herbort CP, et al. Oral acyclovir for herpes zoster ophthalmicus. Ophthalmology. 1992;99(7):1062–1070.
  9. Severson EA, Baratz KH, Hodge DO, Burke JP. Herpes zoster ophthalmicus in Olmsted County, Minnesota: have systemic antivirals made a difference? Arch Ophthalmol. 2003;121(3):386–390.
  10. Tran KD, Falcone MM, Choi DS, et al. Epidemiology of herpes zoster ophthalmicus: recurrence and chronicity. Ophthalmology. 2016;123(7):1469–1475.
  11. Liesegang TJ. Corneal complications from herpes zoster ophthalmicus. Ophthalmology. 1985;92(3):316–324.
  12. Mondino BJ, Farley MK, Aizuss DH. Sectorial corneal infiltrates and pannus in herpes zoster ophthalmicus. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1986;224(3):313–316.
  13. Wilson A, Sharp M, Koropchak CM, Ting SF, Arvin AM. Subclinical varicella-zoster virus viremia, herpes zoster, and T-lymphocyte immunity to varicella-zoster viral antigens after bone marrow transplantation. J Infect Dis. 1992;165(1):119–126.
  14. Cohrs RJ, Mehta SK, Schmid DS, Gilden DH, Pierson DL. Asymptomatic reactivation and shed of infectious varicella-zoster virus in astronauts. J Med Virol. 2008;80(6):1116–1122.
  15. Pavan-Langston D, Yamamoto S, Dunkel EC. Delayed herpes zoster pseudodendrites. Polymerase chain reaction detection of viral DNA and a role for antiviral therapy. Arch Ophthalmol. 1995;113(11):1381–1385.
  16. Hu AY, Strauss EC, Holland GN, et al. Late varicella-zoster virus dendriform keratitis in patients with histories of herpes zoster ophthalmicus. Am J Ophthalmol. 2010;149(2):214–220.
  17. Li JY. Herpes zoster ophthalmicus: acute keratitis. Curr Opin Ophthalmol. 2018;29(4):328–333.
  18. Scott DAR, Liu K, Danesh-Meyer HV, Niederer RL. Herpes zoster ophthalmicus recurrence: risk factors and long-term clinical outcomes. Am J Ophthalmol. 2024;268:1–9.

常見問題

帶狀疱疹眼疾治療完成後,還會再復發嗎?
會。帶狀疱疹眼疾的眼科併發症本質上是慢性、會反覆復發的病程,可能在五年、十年甚至更久之後再次發炎。文獻顯示五年內眼疾或皮疹復發率約百分之二十五,且 ZEDS 二次分析中約百分之六十七的反覆角膜基質炎病人在入組前或入組時就已有角膜基質炎,因此它不是治療完就結束的急性病。
眼睛沒有任何不舒服,還需要定期回眼科追蹤嗎?
需要。ZEDS 二次分析顯示,反覆角膜基質炎中約百分之七十五是在定期回診時由醫師用裂隙燈檢查發現的,而不是病人因不適提早回診;研究沒有直接記錄症狀,但作者據此推測,需要治療的角膜基質炎出現時通常沒有症狀。早期發炎常以角膜旁邊一小片病灶起頭,病人可能感覺不到,但若不處理會慢慢擴散、留下永久瘢痕。沒有症狀並不代表沒有在發炎,所以定期回診才能及早發現。
ZEDS 的近期停藥史比例代表什麼?
ZEDS 復發事件分析:未用類固醇的 48 人中,18 人(38%)曾於前 3 個月停藥;這不是所有停藥者的復發率。用藥與減量由眼科醫師依病況決定。
長期使用低效價類固醇眼藥水,效果會不會比較差?
ZEDS 的資料支持低效價長期維持這個方向。發作當下正在點藥的病人中,高效價與低效價使用者幾乎各半;不過這只比較已復發者中兩種類固醇的使用比例,無法推論哪一種較能預防復發。處理復發時,低效價使用者約百分之八十八是以增加點藥頻率處理,沒有換成高效價;而且一般認為低效價長期使用造成眼壓上升與白內障的風險可能較低。但任何長期使用類固醇者仍需定期追蹤眼壓與水晶體。
我需要長期吃口服抗病毒藥嗎?台灣健保會給付嗎?
事件處置時僅 11/105 新增口服抗病毒藥,不能推論其餘病人原本未使用口服藥,也不能推論所有 HZO 病人不需要抗病毒治療。用藥與減量由眼科醫師依病況決定。在台灣健保方面,依健保署藥品給付規定(115.10.22 更新)第 10.7.1.1 節,全身性抗疱疹病毒劑限用於列舉病況(如 V1 受侵犯可能危及眼角膜、疱疹引起的角膜炎或角膜潰瘍),療程原則以十天為限,且未列帶狀疱疹眼疾的長期抑制用途,因此 ZEDS 採用的一年長期抑制用法並不在健保條件列舉範圍內,若醫師基於個別判斷建議長期使用通常需自費。
如果反覆發炎一直沒有好好控制,最壞會怎樣?
長期反覆發炎可能造成角膜長出新生血管、留下永久瘢痕、角膜感覺喪失導致神經營養性角膜病變,甚至角膜變薄、結構不穩定,極少數會進展到潰瘍合併穿孔,最終可能需要角膜移植。反過來說,只要積極定期追蹤、用低劑量維持、不要驟停類固醇,多數病人在 ZEDS 中能維持接近 20/25 的視力,這正是長期管理策略想保住的可逆狀態。